Как лечить эпителиальный копчиковый ход
Значительно чаще ЭКХ наблюдается у лиц молодого трудоспособного возраста, а после 40 лет встречается крайне редко. Определяется первичное отверстие эпителиального копчикового хода, представленное точечным отверстием кожное втяжение расположенным строго по средней линии в межягодичной складке, в проекции копчика, диаметром мм, могут встречаться от 1 до отверстий. Не редки варианты, когда первичное отверстие не визуализируется из-за отека тканей, в ряде случает оно отсутствует даже при неизмененной коже. Часто в первичном отверстие видны пучки волос.Эпителиальный копчиковый ход (киста копчика, свищ копчика)
Эпителиальный копчиковый ход — канал, образовавшийся вследствие патологии, выстланный эпителием и располагающийся в области межъягодичной складки кожи у копчика. Заболевание диагностируется крайне редко, и чаще всего бывает у представителей сильного пола, реже у женщин. Эпителиальный копчиковый ход считается патологией не приобретенной, а врожденной, которая может иметь проявления в любом возрасте и состоянии больного. Эпителиальный копчиковый ход образован с двумя или более отверстиями, с помощью которых периодически могут выходить частички эпителия и волосы, содержащиеся внутри.
Палюра Павел Владимирович Руководитель многопрофильного хирургического подразделения, врач-хирург, проктолог, онколог. Киста копчика — заболевание, при котором в верхней части межъягодичной складки образуется полость. Чаще всего патология имеет врожденный характер. Нарушение встречается достаточно часто.
Эпителиальный копчиковый ход ЭКХ — образование, локализующееся в крестцово-копчиковой области по средней линии, представляющее собой узкий канал, открывающийся одним или, чаще, несколькими точечными отверстиями на коже между ягодицами. Копчиковый ход слепо оканчивается в подкожной клетчатке и с копчиком не связан. На выстилающем ход эпителии есть волосяные луковицы, железы потовые и сальные. Причины возникновения этого образования достоверно неизвестны, согласно эмбриональной теории, ход образуется в результате врождённого дефекта развития каудальной части зародыша и представляет собой остатки рудиментарного «эмбрионального хвоста». Такая аномалия является весьма нередкой.